Оберіть свою мову

Телефонний довідник

 
 

GoogleTranslate

Ukrainian English Estonian French German Italian Latvian Lithuanian Polish Spanish
 

ЧЕРГОВЕ ЗАСІДАННЯ МІЖВІДОМЧОГО НАУКОВОГО СЕМІНАРУ „МОЛЕКУЛЯРНА МЕДИЦИНА” Шановні колеги!
18 листопада 2010 р. у четвер о 15 год. 00 хв. у Конференц-залі Інституту біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України (вул. Леонтовича, 9) відбудеться чергове засідання міжвідомчого наукового семінару „Молекулярна медицина”. Із науковою доповіддю на тему:
«Media Optimization for Lateral Flow Assay Development»Виступить: Dr. Galina Fomovska,Pall Corporation, Life Science Devision, Application R&D, Molecular Diagnostics (USA). Запрошуємо Вас і Ваших колег до участі у роботі семінару.

Міжвідомча координаційна наукова рада НАН та АМН України з фундаментальних проблем медицини

Українське біохімічне товариство

Українське молекулярно-біологічне товариство

Українське товариство патофізіологів

(Київські відділення)

Шановні колеги! Запрошуємо Вас до участі у роботі міжвідомчого наукового семінару «Молекулярна медицина», на регулярних засіданнях якого розглядаються актуальні проблеми сучасних медико-біологічних наук та їх внесок в розвиток молекулярної медицини.

Інформацію про роботу міжвідомчого семінару «Молекулярна медицина» можна знайти на електронній сторінці Інституту біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України за адресою: http://www.biochemistry.org.ua та на електронній сторінці Інституту молекулярної біології і генетики НАН України за адресою: http://www.bioua.org.ua .

Чергове засідання семінару відбудеться у четвер 18 листопада 2010 p. о 1500 в конференц-залі Інституту біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України (вул. Леонтовича, 9)

ПРОГРАМА: “Media Optimization for Lateral Flow Assay Development”  Доповідач – Dr. Galina Fomovska Pall Corporation, Life Science Devision, Application R&D, Molecular Diagnostics (США).  Запрошуємо до участі! Співголови наукового семінару «Молекулярна медицина»: Член-кор. НАН та АМН України О.Г.Резніков, Член-кор. НАН України О.І.Корнелюк,  Професор М.М.Великий, Вчений секретар, д.м.н. В.Є.Досенко

Media Optimization for Lateral Flow Assay Development  Dr. Galina Fomovska, November 18, 2010. 1500.

Pall Corporation, Life Science Devision, Application R&D, Molecular Diagnostics (США).

The primary focus of research is in the field of filtration and separation for clinical diagnostics and other health care applications.

Point of Care (POC) Diagnostics are laboratory diagnostic tests performed at or near the site where clinical care is delivered. The Lateral Flow (LF) platform is a widely accepted basis for developers of POC diagnostics for disease detection, characterization and prognosis. Most LF tests are modeled after existing immunoassay formats:

• Urine pregnancy tests and serum diagnostics are performed in “sandwich” format

• “Drug of abuse” tests are analyzed by competitive inhibition assays

Most LF tests do not require external reagents for results. Addition of a liquid sample initiates and completes the test. Results are quick (5 – 15 minutes) and easy to interpret, often without the need of additional instrumentation. The common feature of all LF tests is the formation of a complex between a detection particle and a capture reagent. Prior to the formation of the complex, the detection particle binds the target molecules and flows free in a sample stream, while the capture reagent is bound at the membrane at the test line.

Common key elements utilized by LF diagnostics are micropores membrane or filters caring the following functions:

• Sample pad – accepts liquid sample and insures its flow to the conjugate pad

• Conjugate pad – harbors the dry detection particles specific to the target molecules of the assay. Detection reagent is re-hydrated by the liquid sample, binds to the target molecules in the sample, and moves to the analytical membrane

• Analytical membrane – develops signal at the test and control lines while the sample moves along the membrane to the absorbent pad

• Absorbent pad – driving engine of the test, accommodates the excess of the liquid, provides capillary force to move the sample along the test strip

Whole blood diagnostics need an additional pad for plasma or serum separation from cellular elements of blood.

The presentation will outline a strategy for selecting each element of LF test for different diagnostics. In particular, examples of media optimization to achieve full recovery of the target will be discussed for the detection of Hepatitis B antibody and Troponin I cardiac biomarker.