Телефонний довідник(Оновлена версія за 2025р.)

 
 

GoogleTranslate

Ukrainian Bulgarian Czech Danish English Estonian Finnish French German Greek Hungarian Italian Japanese Latvian Lithuanian Norwegian Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Spanish Turkish
 

ВІДДІЛ МОЛЕКУЛЯРНОЇ БІОЛОГІЇ

 

Завідувач – член- кореспондент НАН України, д. б. н.,

 проф. Мінченко Олександр Григорович
Teл.:+(044) 235 61 51; E-mail: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

відділ створено у 2005 році. Наразі у відділі працює 10 співробітників, із них: 1 доктор, 4 кандидаив наук та 4 доктори філософії, а також 2 аспіранти. Середній вік – 32 роки.

 Основним напрямом досліджень відділу є вивчення молекулярних механізмів регуляції експресії генів у злоякісних пухлинах та за умов гіпоксії і пригнічення стресу ендоплазматичного ретикулума, а також ідентифікація ключових транскрипційних факторів регуляції процесів проліферації. Останніми роками зусилля співробітників відділу спрямовані на вивчення ролі стресу ендоплазматичного ретикулума у перепрограмуванні геному та регуляції процесів проліферації і інвазії на рівні експресії генів сигнальної системи IRE1, ключового сенсорно-сигнального ензиму стресу ендоплазматичного ретикулума, для пошуку шляхів цілеспрямованого впливу на ріст злоякісних пухлин, зокрема гліом.

Найвагоміші результати за 2010-2025 роки

 Встановлено, що в багатьох злоякісних пухлинах значно посилюється експресія різних ізоформ PFKFB, VEGF, Glut1 та низки генів біологічного годинника, а також інших регуляторних генів, що контролюють клітинний цикл, процеси проліферації та апоптозу, показана залежність експресії цих генів від гіпоксії та функціональної активності сигнального ензиму ERN1, ідентифікована чисельна група альтернативних сплайс-варіантів мРНК PFKFB, вивчена їх експресія в клітинах злоякісних пухлин, за гіпоксії та цукрового діабету, а також за дії токсичних речовин, наночастинок срібла, показано, що експресія циркадіальних генів та протеїнкінази SNARK може бути чутливим маркером дії екологічно небезпечних сполук.

 Встановлено, що рівень експресії мРНК 6-фосфофрукто-2-кінази/фруктозо-2,6-бісфосфатази-3 (PFKFB3) істотно змінюється у різних тканинах щурів з експериментальним цукровим діабетом по-різному: збільшується у головному мозку та сім’яниках, істотно не змінюється у сітківці та знижується у скелетних м’язах, серці і легенях.

 Показано також, що експресія альтернативних сплайс-варіантів мРНК PFKFB3 має органну специфічність і рівень їх експресії істотно змінюється за цукрового діабету: посилюється у головному мозку та сім’яниках і знижується у скелетних м’язах та серці.

 Виявлено новий альтернативний сплайс-варіант мРНК PFKFB3, каталітичні домени в якому ідентичні основній ізоформі та уже відомим сплайс-варіантам PFKFB3, але відрізняється від них більш короткою 3’-кінцевою ділянкою. Він кодує найменшу із відомих ізоформ PFKFB-3 і рівень експресії цього сплайс-варіанту PFKFB3 знижується за цукрового діабету у легенях та серці щурів. Результати цих досліджень вказують на можливу роль ізоферментів PFKFB-3 в адаптації клітин організму до умов порушеного обміну вуглеводів за цукрового діабету.

 Встановлено, що у щурів з експериментальним цукровим діабетом рівень експресії двох ізоформ мРНК PFKFB2 з різною 3’-кінцевою ділянкою знижується як у нирках, так і у легенях. Було виявлено чотири нових альтернативних сплайс-варіанти мРНК PFKFB-2, що мають різні вставки та делеції як у 6-фосфофрукто-2-кіназній частині, так і у фруктозо-2,6-бісфосфатазній частині молекули PFKFB-2. Три із цих альтернативних сплайс-варіантів мРНК PFKFB-2 не можуть кодувати синтез функціонально активної 6-фосфофрукто-2-кінази і є монофункціональними.

 Виявлено експресію цих альтернативних сплайс-варіантів мРНК PFKFB-2 як у нирках, так і у легенях щурів, і показано, що рівень їх експресії змінюється у тварин з експериментальним цукровим діабетом у порівнянні з контрольними щурами. Результати даної роботи свідчать про суттєві порушення експресії мРНК PFKFB-2 на рівні альтернативного сплайсингу пре-мРНК PFKFB-2 у нирках та легенях за цукрового діабету, що може бути одним із численних факторів порушення метаболізму глюкози при цьому захворюванні та доказом складності механізмів регуляції гліколізу, як і метаболізму глюкози в цілому.

 Встановлено, що пригнічення функції ERN1 змінює рівень експресії багатьох генів, що контролюють апоптоз. Показано також, що гіпоксія також впливає на рівень експресії цих генів і що ефект гіпоксії залежить функції гена ERN1. Активація експресії генів BNIP3 та CFLAR і пригнічення BCL2 можуть бути причетними до зниження інтенсивності росту клітин гліоми з пригніченою функцією гена ERN1.

 Показано, що пригнічення функції сенсорно-сигнального ензиму ERN1 у клітинах гліоми лінії U87 призводить до посилення експресії генів, що відіграють важливу роль в регуляції процесів проліферації, апоптозу та метастазування: репресора транскрипції TBX3, онкогена DEK, пухлинного протеїну TPD52, регуляторного протеїну IGFBP1, транскрипційного фактора FOXF1 та зниження ефектора апоптозу PERР і транскрипційного фактора TBX2. Експресія цих генів змінюється також за гіпоксії, але ефект гіпоксії залежить від функції ензиму ERN1.

 Створено генетичну конструкцію, яка містить кДНК ERN1 з мутацією в ендорибонуклеазному домені для селективного пригнічення рибонуклеазної активності цього ензиму у клітинах гліоми, проведено трансфекції цих клітин і отримано стабільні клони, що використовуються для проведення наукових досліджень.

Показана гено-токсичність різних наночастинок in vivo та in vitro, виявлені чутливі біомаркери їх токсичної дії.

 Отримані результати розкривають молекулярні механізми пригнічення росту пухлин із клітин гліоми за умов пригнічення ендорибонуклеази IRE1, оскільки у цих клітинах різко знижується рівень експресії про-проліферативних факторів і посилюється експресія пухлинних супресорів.

Встановлено, що рівень експресії генів IGFBP1, IGFBP3, IGFBP6, IRS1, IRS2, DDIT3 та EDN1 геноспецифічно збільшувався у клітинах гліоми лінії U87 за умов гіпоксії, причому найбільш виражені зміни рівня експресії були показані для генів IGFBP1, IGFBP3 та IRS2. Був виявлений і пригнічуючий вплив гіпоксії на рівень експресії генів MYBL2, E2F8 і NEK4. За умов індукції стресу ендоплазматичного ретикулума тунікаміцином ефект гіпоксії на рівень експресії більшості генів змінювався, що вказує на залежність гіпоксичної регуляції експресії генів від цього стресу. У промоторах більшості досліджених генів методами біоінформатики виявлені сайти зв’язування транскрипційних факторів XBP1 і HIF, які опосередковують ефекти ERN1 та гіпоксії, відповідно, а їх взаємодія чи перекривання сайтів зв’язування розкриває можливі молекулярні механізми залежності ефектів гіпоксії від сигнальних шляхів стресу і пояснює механізми розвитку резистентності злоякісних пухлин до гіпоксії.

Показано, що рівень експресії низки генів змінювався по різному за умов гіпоксії і збільшення протеїну HIF1A у клітинах гліоми. Тунікаміцин і тапсигаргін по-різному підвищували рівень експресії майже всіх досліджених генів та модифікували ефект гіпоксії, що вказує на залежність гіпоксичної регуляції експресії генів від стресу через перекривання сайтів зв’язування факторів стресу (XBP1s) та гіпоксії (HIF) у промоторах генів. Ці результати розкривають механізми резистентності пухлин до гіпоксії. Встановлено, що стрес ендоплазматичного ретикулума є важливим фактором контролю гіпоксичної регуляції експресії ключових генів пухлинних супресорів і факторів виживання клітин за рахунок взаємодії транскрипційних факторів HIF та XBP1s у промоторах цих генів і що необхідно для боротьби із злоякісними пухлинами.


 За останні роки опубліковано 45 статей та одержано 6 патентів.

Вибрані публікації за 2013-2018 рр. Патенти.

{spoiler title=Публікації. Патенти. opened=1}

  1. Minchenko D.O., Kharkova A.P., Hubenia O.V., Minchenko O.H. Insulin receptor, IRS1, IRS2, INSIG1, INSIG2, RRAD, and BAIAP2 gene expressions in glioma U87 cells with ERN1 loss of function: effect of hypoxia and glutamine or glucose deprivation. Endocrine regulations, 2013, 47 (1), 15-26.
  2. Minchenko D.O., Spivak M.Y., Herasymenko R.M., Ivanov V.K., Tretyakov Y.D., Minchenko O.H. Effect of cerium dioxide nanoparticles on the expression of selected growth and transcription factors in human astrocytes. Mat.-wiss. u. Werkstofftech.., 2013; 44(2-3):156-160. Materialwissenschaft und Werkstofftechnik, 2013; 44, N 2-3, 156 – 160.
  3. 3. Minchenko D.O., Lypova N.M., Harmash Y.A., Kulinich A.O., Marunych R.Y., Karbovskyi L.L., Minchenko О.H. Expression of genes encoded 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase and 6-phosphofructo-1-kinase in U87 glioma cells with ERN1 loss of function: hypoxic regulation. Res. J. Pharm. Chem. Sci., 2013, 4 (2): 28-42.
  4. 4. Minchenko D., Ratushna O., Bashta Y., Herasymenko R., Minchenko O. The expression of TIMP1, TIMP2, VCAN, SPARC, CLEC3B and E2F1 in subcutaneous adipose tissue of obese males and glucose intolerance. CellBio, 2013, 2, N 2, 25-33.
  5. Мінченко О.Г., Харькова А.П., Бакалець Т.В., Кривдюк І.В. Cтрес ендоплазматичного ретикулуму, його сенсорно-сигнальні системи та роль у регуляції експресії генів за злоякісного росту і гіпоксії. Укр. біохім ж., 2013, 85 (5): 5-16.
  6. Auf G., Jabouille A., Delugin M., Guérit S., Pineau R., North S., Platonova N., Maitre M., Favereaux A., Seno M., Bikfalvi A., Minchenko D., Minchenko O., Moenner M. High epiregulin expression in human U87 glioma cells relies on IRE1a and promotes autocrine growth through EGF receptor. BMC Cancer, 2013, 13(1), 597.
  7. Minchenko D.O., Prylutska S.V., Moenner M., Minchenko O.H., Prylutskyy Yu.I., Schütze C., Ritter U. Effect of C60 fullerene on the expression of ERN1 signaling related genes in human astrocytes. Mat.-wiss. u. Werkstofftech., 2013; 44 (2-3): 150 – 155.
  8. Minchenko D.O., Danilovskyi S.V., Kryvdiuk I.V., Bakalets T.V., Lypova N.M., Karbovskyi L.L., Minchenko O.H. Inhibition of ERN1 modifies the hypoxic regulation of the expression of TP53-related genes in U87 glioma cells. Endoplasm. Reticul. Stress Dis., 2014; 1 (1), 18-26.
  9. Minchenko D.O., Danilovskyi S.V., Kryvdiuk I.V., Bakalets T.V., Yavorskyi V.V., Sulik R.V., Hubenia O.V., Minchenko O.H. Effect of glutamine and glucose deprivation on the expression of TP53, MDM2, USP7 and PERP genes in glioma U87 cells with IRE-1 knockdown. Int. J. Adv. Med. Sci., 2014, 2 (2), 13-18.
  10. Danilovskyi S.V., Minchenko D.O., Karbovskyi L.L., O.S. Moliavko, Kovalevska O.V., Minchenko O.H. ERN1 knockdown modifies the hypoxic regulation of TP53, MDM2, USP7 and PERP gene expressions in U87 glioma cells. Ukr. Biochem. J., 2014; 86, N 4, 90-102.
  11. Minchenko D.O., Bakalets T.V., Tsymbal D.O., Ratushna O.O., Bashta Y.M., Minchenko O.H. Effect of hypoxia on the expression of MAP3K5, MAP4K3, CIB1, RIPK1, and RIPK2 genes in U87 glioma cells with ERN1 knockdown. J. Investig. Biochem., 2014, 3(3), 101-106.
  12. Minchenko O., Tsuchihara K., Minchenko D.O., Bikfalvi A., Esumi H. Mechanisms of regulation of PFKFB expression in pancreatic and gastric cancer cells. World Journal of Gastroenterology (WJG), 2014, 20 (38), 13705-13717.
  13. Маслак Г.С., Костюк О., Мінченко Д.О., Шевцова А.І., Бразалук О.З., Мінченко О.Г. Сіальованість глікопротеїнів плазматичної мембрани лімфоцитів людини і експресія NEU1 та ST6GAL1 мРНК за еритремії. Фізіол. ж., 2014, 60 (5), 14-22.
  14. Minchenko O.H., Kubaichuk K.I., Minchenko D.O., Kovalevska O.V., Kulinich A.O., Lypova N.M. Molecular mechanisms of ERN1-mediated angiogenesis. Int. J. Physiol. Pathophysiol., 2014, 5(1), 1-22.
  15. Minchenko O.H., Tsymbal D.O., Moenner M., Minchenko D.O., Kovalevska O.V., Lypova N.M. Inhibition of the endoribonuclease of ERN1 signaling enzyme affects the expression of proliferation-related genes in U87 glioma cells. Reticul. Stress Dis., 2015; 2 (1), 18-29.
  16. Minchenko D.O. Dominant-negative constructs of inositol requiring enzyme-1alpha as an effective way to suppression of tumor growth through the inhibition of cell proliferation and angiogenesis and activation of apoptosis. J. Mod. Med. Chem., 2015; 3(1), 35-43.
  17. Minchenko D.O. Expression of endoplasmic reticulum stress related genes in blood cells of obese boys with and without insulin resistance. Int. J. BioMed., 2015; 5(1): 24-29.
  18. Minchenko D.O. Expression of circadian genes in subcutaneous adipose tissue of obese men with and without glucose J. Exp. Integr. Med., 2015, 5 (1): 23-29.
  19. Minchenko D.O., Kharkova A.P., Karbovskyi L.L., Minchenko O.H. Expression of insulin-like growth factor binding protein genes and its hypoxic regulation in U87 glioma cells depends on ERN1 mediated signaling pathway of endoplasmic reticulum stress. Regul., 2015, 49 (2), 73-83.
  20. Minchenko O.H., Tsymbal D.O., Minchenko D.O. IRE-1alpha signaling as a key target for suppression of tumor growth. Single Cell Biology 2015; 4(3): 118.
  21. Minchenko D.O., Kharkova A.P., Tsymbal D.O., Karbovskyi L.L., Minchenko O.H. IRE1 inhibition affects the expression of insulin-like growth factor binding protein genes and modifies its sensitivity to glucose deprivation in U87 glioma cells. Regul., 2015, 49 (4), 185-197.
  22. Minchenko O.H., Kharkova A.P., Minchenko D.O., Karbovskyi L.L. Effect of hypoxia on the expression of IGFBP6, IGFBP7, NOV, CYR61, WISP1, and WISP2 genes in U87 glioma cells depends on ERN1 mediated signaling pathway of endoplasmic reticulum stress. Ukr. Biochem. J., 2015, 87 (6): 52-63.23.
  23. Kryvdiuk I.V., Minchenko D.O., Hlushchak N.A., Ratushna O.O., Karbovskyi L.L., Minchenko O.H. Inhibition of IRE1 signaling modifies effect of glucose deprivation on the expression of TNFa-induced protein and TNF receptor superfamily genes in U87 glioma cells. Ukr. Biochem. J., 2015; 87(6): 36-51.
  1. Konzack A, Jakupovic M, Kubaichuk K, Görlach A, Dombrowski F, Miinalainen I, Sormunen R, Kietzmann T. Mitochondrial Dysfunction Due to Lack of Manganese Superoxide Dismutase Promotes Hepatocarcinogenesis. Antioxid Redox Signal.2015; 23(14):1059-75.
  2. Minchenko O.H., Kryvdiuk I.V., Minchenko D.O., Riabovol O.O., Halkin O.V. Inhibition of IRE1 signaling affects expression of a subset genes encoding for TNF-related factors and receptors and modifies their hypoxic regulation in U87 glioma cells. Reticul. Stress Dis., 2016; 3 (1): 1-15.
  3. Minchenko H., Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Prylutska S.V., Cherepanov V.V., Prylutskyy Yu.I., Tsierkezos N.G. Single-walled carbon nanotubes affect the expression of CCND2gene in human U87 glioma cells. Mat.-wiss. u. Werkstofftech., 2016; 47(2-3):180-188.
  4. Minchenko D.O., Kharkova A.P., Halkin O.V., Karbovskyi L.L., Minchenko O.H. Effect of hypoxia on the expression of genes encoded insulin-like growth factors and some related proteins in U87 glioma cells without IRE1 function. 2016, 50 (2): 43-54.
  5. Minchenko D.O., Riabovol O.O., Halkin O.V., Ratushna O.O., Tsymbal D.O., Minchenko O.H. IRE-1a regulates expression of ubiquitin specific peptidases during hypoxic response in U87 glioma cells. Reticul. Stress Dis., 2016; 3: 50-62.
  6. Minchenko D.O., Riabovol O.O., Tsymbal D.O., Ratushna O.O., Minchenko O.H. Inhibition of IRE1 affects the expression of genes encoded glucocorticoid receptor and some related factors and their hypoxic regulation in U87 glioma cells. Endocr. Regul., 2016, 50 (3): 127-136.
  7. Minchenko O.H., Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Riabovol O.O., Ratushna O.O. Hypoxic regulation of the expressions of proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling. Ukr. Biochem. J., 2016, 88 (1), 11-21.
  8. Minchenko O.H., Garmash I.A., Minchenko D.O., Kuznetsova A.Y. Inhibition of ERN1 modifies hypoxic regulation of G6PD, GPI, TKT, TALDO1, PGLSand RPIAgenes expression in U87 glioma cells. Ukr. Biochem. J., 2017, 89 (1), 38-49.
  9. Minchenko D.O., Riabovol O.O., Ratushna O.O., Minchenko O.H. Hypoxic regulation of the expression of genes encoded estrogen related proteins in U87 glioma cells: effect of IRE1 inhibition. Endocr. Regul., 2017, 51 (1): 8-19.
  10. Minchenko O.H., Riabovol O.O., Halkin O.V., Minchenko D.O., Ratushna O.O. ERN1-knockdown modifies hypoxic regulation of cathepsins and LONP1 genes expression in U87 glioma cells. Biochem. J., 2017; 89 (2): 55-69.
  11. Minchenko O.H., Yavorovsky O.P., Solokha N.V., Minchenko O., Kuznetsova A.Y. Effect of chromium disilicide and titanium nitrite nanoparticles on the expression of NAMPT, E2F8, FAS, TBX3, IL13RA2, and UPS7 genes in mouse liver. Ukr. Biochem. J., 2017; 89 (2): 31-42.
  12. Minchenko D.O., Tsymbal D.O., Yavorovsky O.P., Solokha N.V., Minchenko H. Expression of genes encoding IGFBPs, SNARK, CD36, and PECAM1 in the liver of mice treated by chromium disilicide and titanium nitrite nanoparticles. Endocr. Regul., 2017; 51(2):84-95.
  13. Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Hnatiuk O.S., Luzina O.Y., Minchenko O.H. Effect of hypoxia on the expression of a subset of proliferation related genes in IRE1 knockdown U87 glioma cells. Adv Biol Chem, 2017; 7: 195-210.
  14. Minchenko O.H., Kharkova A.P., Hnatiuk O.S., Luzina O.Y., Kryvdiuk I.V., Kuznetsova A.Y. ERN1 modifies effect ofglutamine deprivation on tumorgrowth related factors expression in U87 glioma Ukr. Biochem. J., 2018; 90 (3): 49-61.
  15. Minchenko D.O., Tsymbal D.O., Davydov V.V., Minchenko H. Expression of genes encoding IGF1, IGF2, and IGFBPs in blood of obese adolescents with insulin resistance. Endocr. Regul., 2019; 53(1):34-45.
  16. Minchenko D.O. Insulin resistance in obese adolescents affects the expression of genes associated with immune response. Regul., 2019, 53 (2): 71-82.
  17. Riabovol O.O., Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Lebid-Biletska K.M., Sliusar M.Y., Rudnytska O.V., Minchenko O.H. Effect of glucose deprivation on the expression of genes encoding glucocorticoid receptor and some related factors in ERN1-knockdown U87 glioma cells. Endocr Regul, 2019; 53 (4): 237-249.
  18. Minchenko DO, Tsymbal DO, Riabovol OO, Viletska YM, Lahanovska YO, Sliusar MY, Bezrodnyi BH, Minchenko OH. Hypoxic regulation of EDN1, EDNRA, EDNRB, and ECE1 gene expressions in IRE1 knockdown U87 glioma cells. Endocr Regul, 2019, 53 (4): 250-262.
  19. Мінченко О.Г., Мінченко Д.О., Корда М.М. Обгрунтування необхідності вивчення молекулярної біології в медичних університетах. Мед. освіта, 2019; 4(85): 24-33.

Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Khita O.O., Rudnytska O.V., Viletska Y.M., Lahanovska Y.O., He Q., Liu K., Minchenko O.H. ERN1 knockdown modifies the effect of glucose deprivation on homeobox gene expressions in U87 glioma cells. Endocr. Regul. 2020, 54 (3): 196-206.

  1. Minchenko O.H., Hnatiuk O.S., Tsymbal D.O., Viletska Y.M., Danilovskyi S.V., Halkin O.V., Kryvdiuk I.V., Rudnytska O.V. ERN1 depended regulation of TMED10, MYL9, SPOCK1, CUL4A and CUL4B gene expressions by glucose and glutamine deprivations in U87 glioma cells. Ukr Biochim J, 2020, 92 (5): 50-61.
  2. Hnatiuk O.S., Tsymbal D.O., Minchenko D.O., Khita O.O., Viletska Y.M., Rudnytska O.V., Kozynkevych H.E., Maslak H.S., Minchenko O.H. Insulin receptor substrate 1 gene expression is strongly up-regulated by HSPB8 silencing in U87 glioma cells. Regul., 2020, 54 (4): 231-243.
  3. Ratushna O.O. Glucose deprivation affects the expression of genes encoding cAMP-activated protein kinase and related proteins in U87 glioma cells in ERN1 dependent manner. Endocr Regul 2020, 54 (4): 244-254.
  4. Rudnytska O.V., Khita O.O., Minchenko D.O., Tsymbal D.O., Yefimova Y.V., Sliusar M.Y., Minchenko O.H. The low doses of SWCNTs affect the expression of proliferation and apoptosis related genes in normal human astrocytes. Curr Res Toxicol 2021; 2: 64-71.
  5. Minchenko OH, Tsymbal DO, Khita OO, Minchenko DO. Inhibition of ERN1 signaling is important for the suppression of tumor growth. Clin Cancer Drugs, 2021, 8(1): 27-38.
  6. Wang J, Liu K, Mo C, Minchenko OH, Zhang Y, Chen J-R, Hsiao C-D, Zhu Q, He Q. Nano-titanium nitride causes developmental toxicity in zebrafish through oxidative stress. Drug and Chemical Toxicology, 2022, 45 (4), 1660-1669.
  7. Rudnytska OV, Kulish YV, Khita OO, Minchenko DO, Tsymbal DO, Viletska YM, Sliusar MY, Trufanova DD, Minchenko OH. Exposure to nanographene oxide induces gene expression dysregulation in normal human astrocytes. Endocr Regul. 2022; 56 (3): 216-226.
  8. Krasnytska D.A., Khita O.O., Tsymbal D.O., Luzina O.Y., Cherednychenko A.A., Kozynkevych H.E., Bezrodny B.H., Minchenko D.O. The impact of glutamine deprivation on the expression of MEIS3, SPAG4, LHX1, LHX2, and LHX6 genes in ERN1 knockdown U87 glioma cells. Endocr Regul, 2022, 56 (1): 38-47.
  9. Sliusar MY, Minchenko DO, Khita OO, Tsymbal DO, Viletska YM, Luzina OY, Danilovskyi SV, Ratushna OO, Minchenko OH. Hypoxia controls the expression of genes responsible for serine synthesis in U87MG cells on ERN1-dependent manner. Endocr Regul, 2023, 57(4): 252-261.
  10. Minchenko DO, Rudnytska OV, Khita OO, Kulish YV, Viletska YM, Halkin OV, Danilovskyi SV, Ratushna OO, Minchenko OH. Expression of DNAJB9 and some other genes is more sensitive to SWCNTs in normal human astrocytes than glioblastoma cells. Endocr Regul, 2023, 57 (3): 162-172.
  11. Krasnytska DA, Khita OO, Viletska YM Minchenko DO, Halkin OV, Rudnytska OV, Hoian SL, Minchenko OH. ERN1 knockdown modifies the hypoxic regulation of homeobox gene expression in U87MG glioblastoma cells. Endocr Regul. 2024; 58(1): 47-56.
  12. Minchenko OH, Sliusar MY, Khita OO, Viletska YM, Luzina OY, Danilovskyi SV, Minchenko DO. Endoplasmic reticulum stress-dependent regulation of the expression of serine hydroxymethyltransferase 2 in glioblastoma cells. Endocr Regul. 2024, 58(2): 144-152.
  13. Minchenko DO, Khita OO, Viletska YM, Sliusar MY, Rudnytska OV, Kozynkevych HE, Bezrodnyi BH, Khikhlo YP, Minchenko OH. Cortisol controls endoplasmic reticulum stress and hypoxia dependent regulation of insulin receptor and related genes expression in HEK293 cells. Endocr Regul, 2024; 58 (1): 1-10.
  14. Minchenko OH, Khita OO, Krasnytska DA, Viletska YM, Rudnytska OV, Hnatiuk OS, Minchenko DO. ERN1 knockdown affects the expression of TGIF1 and other homeobox genes in U87MG glioblastoma Arch Biochem Biophys. 2024, 758: 110073.
  15. Minchenko OH, Sliusar MY, Khikhlo YP, Halkin OV, Viletska YM, Khita OO, Minchenko DO. Knockdown of ERN1 disturbs the expression of phosphoserine aminotransferase 1 and related genes in glioblastoma cells. Arch Biochem Biophys, 2024, 759:
  16. Minchenko OH, Abramchuk AI, Khita OO, Sliusar MY, Viletska YM, Minchenko DO. Endoplasmic reticulum stress-dependent regulation of carboxypeptidase E expression in glioblastoma cells. Endocr Regul, 2024, 58(3): 206-214.
  17. Minchenko OH, Hrebennykova VO, Viletska YM, Hnatiuk OS, Sliusar MY, Kozynkevych HE, Minchenko DO. The ERN1 signaling pathway of unfolded protein response controls the expression of EDEM1 and their hypoxic regulation in glioblastoma cells. Endocr Regul, 2025, 59(1): 1-9.
  18. Minchenko OH, Abramchuk AI, Khikhlo YP, Sliusar MY, Halkin OV, Luzina OY, Danilovskyi SV, Viletska YM, Minchenko DO. Hydrocortisone interacts with endoplasmic reticulum stress in hypoxic regulation of phosphoserine aminotransferase 1 gene expression differently in normal human astrocytes and glioblastoma cells. Endocr Regul. 2025, 59: 48-56.

Патенти:

1. Патент на винахід № 122370, UA. Спосіб визначення стану імунного захисту організму підлітків із ожирінням без ознак резистентності до інсуліну за рівнем експресії молекулярно-генетичних маркерів / Мінченко О.Г., Цимбал Д.О., Мінченко Д.О., Харькова А.П., Рябовол О.О.; заявник та патентовласник Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України.-№ a201813046; опубл. 6.10.2020, Бюл. № 20/2020.

2. Патент на винахід № 122371, UA. Спосіб визначення стану імунного захисту організму підлітків із резистентністю до інсуліну за рівнем експресії молекулярно-генетичних маркерів / Мінченко О.Г., Цимбал Д.О., Мінченко Д.О., Харькова А.П., Рябовол О.О.; заявник та патентовласник Інститут біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України. - № a201813048; опубл. 26.10.2020, Бюл. № 20/2020.
3. Мінченко О.Г., Ратушна О.О., Цимбал Д.О., Мінченко Д.О., Рябовол О.О. Спосіб визначення токсичної дії наночастинок нітриду титану на організм за експресією гена HLA-DRA. Патент на корисну модель № 124458, 10.04.2018; Бюл. № 7, 2018.

4. Мінченко О.Г., Ратушна О.О., Цимбал Д.О., Мінченко Д.О., Рябовол О.О. Спосіб визначення токсичної дії наночастинок дисиліциду хрому на організм за експресією гена HLA-DRA. Патент на корисну модель № 124937, 25.04.2018; Бюл. № 8, 2018.

5. Мінченко О.Г., Цимбал Д.О., Рябовол О.О., Мінченко Д.О., Ратушна О. О. Спосіб визначення токсичної дії на організм одностінних карбонових нанотрубок за рівнем експресії гена HLA-G. Патент на корисну модель № 124939, 25.04.2018; Бюл. № 8, 2018.

6. Мінченко О.Г., Рябовол О.О., Мінченко Д.О., Цимбал Д.О., Ратушна О.О. Спосіб визначення токсичної дії на організм наночастинок фулеренів С60 за експресією гена HLA-DRA. Патент на корисну модель № 124940, 25.04.2018; Бюл. № 8, 2018.

Підготовка кадрів

Захищено 22 кандидатські дисертації (Бобарикіна А.Ю., Михальченко В.Г., Кундієва А.В., Мінченко Д.О., Кулініч А.О., Божко І.В., Зінченко Т.О., Галкін О.В., Губеня О.В., Липова Н.М., Карбовський Л.Л., Марунич Р.Ю., Ратушна О.О., Гойстер О.С., Кубайчук К.І., Даніловський С.В., Харькова А.П., Кривдюк І.В., Цимбал Д.О., Галкін О.В., Гармаш Я.А., Вілецька Ю.М.)

Захищено 5 дисертацій доктора філософії: Олена ХІТА, Ольга ЛУЗІНА, Ольга РУДНИЦЬКА, Дар’я КРАСНИЦЬКА, Мирослава СЛЮСАР.

Міжнародне співробітництво:

  1. З Науково-дослідним центром інноваційної онкології Національного онкологічного центру Японії(Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center)

Тема: Вивчення експресії пухлино-специфічних генів та їх ролі в рості пухлин.

Встановлено, що у злоякісних пухлинах легень, прямої кишки та шлунку, а також у клітинних лініях підшлункової залози, посилюється експресія генів PFKFB, VEGF та GLUT1, а також виявлені унікальні альтернативні сплайс-варіанти PFKFB4 і PFKFB3, вивчена їх експресія у пухлинах та у тканинах SNARK-нокаутних мишей, показано пухлино-специфічний характер експресії сплайс-варіантів PFKFB4.

  1. Із U1029 INSERM лабораторією молекулярних механізмів ангіогенезу Університету Бордо 1 (Франція) за програмами:  INCa“Gliostress” та українсько-французького наукового співробітництва “Дніпро”

Тема 2009-2011 рр.: INCa project “Gliostress”.
Тема 2011-2012 рр.: “ Роль IRE-1a сигнального шляху у рості гліобластоми: пошуки терапевтичних мішеней для створення анти-пухлинних препаратів”.

Встановлено, що виключення IRE1 сигнального шляху стресу ендоплазматичного ретикулума пригнічує ангіогенез та ріст пухлин (гліоми) у мозку мишей та ембріонах курчат, змінюючи експресію генів, що відповідають за регуляцію ангіогенезу, апоптозу та росту пухлин.

Опубліковано спільні наукові статті.